Аллохолевая кислота, >99%

Характеристики:

Описание:

Аллохолевая кислота (аллохолат) — стероидная желчная кислота (ЖК), типичный метаболит человека, морских организмов и крыс, обычно обнаруживаемая в желчи плодов позвоночных. Соединение представляет собой алло-ЖК, а именно 5α-холановую кислоту с α-гидроксильными заместителями в положениях 3, 7 и 12 — 5α-холановая кислота-3α,7α,12α-триол. Известна как изомер одной из первичных желчных кислот — холевой кислоты. Как и все ЖК, аллохолевая кислота образуется при катаболизме холестерина в гепатоцитах печени. ЖК необходимы для переваривания и метаболизма жиров и других стеролов. После секреции из печени в желчный пузырь, где они накапливаются, ЖК выделяются в кишечник через желчный проток. Выполняя роль детергентов, они эмульгируют пищевые жиры для всасывания, затем реабсорбируются в кишечнике и возвращаются в печень через воротную вену для повторного использования — циклический процесс. ЖК обладают рядом дополнительных физиологических и патологических эффектов: участвуют в регуляции метаболизма и гомеостаза холестерина, глюкозы, энергии и самих ЖК. Однако при высоких концентрациях ЖК являются мощными цитотоксическими детергентами с патологическими свойствами. Аллохолевая кислота вовлечена в прогрессирование гепатоцеллюлярной карциномы; её уровень повышен при экспериментальном воспалении желчных протоков, приводящем к гепатоцеллюлярным новообразованиям, и она вновь появляется при регенерации печени в моделях на крысах. Аллохолевая кислота является предшественником петромизонола — органического морского стероидного метаболита, функционирующего как миграционный феромон. Соединение — мощный и специфичный стимулятор обонятельной системы взрослых особей. Наблюдается ингибирование АТФ-зависимого транспорта ТСА через клеточные мембраны, экспрессирующие солевые экспортные насосы. Продукт поставляется в виде твёрдого вещества с чистотой >99%. Рекомендуемая температура хранения: -20°C. Срок стабильности: 1 год.

Применение:

Аллохолевая кислота исследовалась в контексте прогрессирования гепатоцеллюлярной карциномы, при экспериментальном воспалении желчных протоков и регенерации печени. Также изучалась как предшественник петромизонола и как стимулятор обонятельной системы взрослых особей, а также как ингибитор АТФ-зависимого транспорта ТСА через мембраны, экспрессирующие солевые экспортные насосы.