Описание:
Ген SMPD1 кодирует кислую сфингомиелиназу (aSMase), фермент, гидролизующий сфингомиелин до церамидов и фосфорилхолина в поздних эндосомах и лизосомах. Церамиды выступают в качестве провоспалительных и проапоптотических вторичных мессенджеров. Мутации в гене SMPD1 приводят к дефициту aSMase, вызывая болезнь Ниманна-Пика типа A и B. Данный ИФА набор предназначен для количественного определения человеческого SMPD1 в сыворотке, плазме и супернатантах клеточных культур. Набор включает специфические антитела, стандарты и контрольные образцы, обеспечивая высокую чувствительность и специфичность. Применяется в научных исследованиях для изучения метаболизма сфинголипидов, апоптоза и патогенеза лизосомальных болезней накопления. Реагенты протестированы на отсутствие перекрестной реактивности с родственными белками. Протокол оптимизирован для удобства использования и включает подробные инструкции.
Применение:
Только для исследовательских целей. Не для использования в диагностических процедурах. Подробности см. в прилагаемом протоколе.



