Характеристики:
| CAS | 1403744-37-5 |
| Молекулярная формула | C131H257NNaO55P |
| Молекулярная масса | 2780.38 |
| Чистота | >98% |
| Состав | C 56.59%, H 9.32%, N 0.50%, Na 0.83%, O 31.65%, P 1.11% |
| Форма | твердое вещество |
| Хранение | -20C |
| Стабильность | 1 Year |
Описание:
DSPE-PEG (2000) карбоновая кислота (DSPE-PEG-COOH) — функционализированный РЕГилированный фосфолипид, разработанный для модификации поверхности липосом и липидных наночастиц. Липид сочетает гидрофобный якорь DSPE с PEG-спейсером 2000 и заканчивается реакционноспособной карбоксильной группой, которую можно использовать для последующих стратегий конъюгации. В то время как стандартные метокси-терминированные PEG-липиды в основном обеспечивают стерическую стабилизацию, DSPE-PEG-COOH добавляет химически доступную точку присоединения, не снижая свойств длительной циркуляции, связанных с РЕГилированными системами. Такая конструкция позволяет вводить таргетную функциональность непосредственно на поверхность наночастиц. Терминальная карбоксильная группа легко участвует в устоявшихся протоколах сочетания. После активации с помощью EDC/NHS, EDC/sulfo-NHS, HATU или родственных химий липид может образовывать стабильные амидные связи с широким спектром аминсодержащих биомолекул, что делает его универсальным компонентом для продвинутой инженерии наночастиц. НПО ЭкоТек поставляет этот материал в виде порошка в количествах 10, 25, 50, 100 и 500 мг.
Применение:
DSPE-PEG-COOH обычно включают в липосомы и липидные наночастицы, когда требуются связанные с поверхностью таргетные лиганды. Введение липида в относительно низких молярных процентах позволяет создавать РЕГилированные носители, сохраняющие реакционные сайты для пост-формуляционной конъюгации. Этот подход используется в системах доставки, нацеленных на рецепторы, для улучшения клеточного поглощения и тканевой специфичности. Липид использовался в платформах наночастиц, функционализированных антителами, пептидами, аптамерами и другими таргетными молекулами. Опубликованные исследования сообщают о его применении в липосомальных системах с антителами для доставки нуклеиновых кислот, включая составы, нацеленные на ICAM-1 и EGFR.



