Характеристики:
| CAS | 29541-66-0 |
| Молекулярная формула | C37H70O5 |
| Молекулярная масса | 594.949 |
| Чистота | >99% |
| Состав | C 74.70%, H 11.86%, O 13.45% |
| Форма | жидкость |
| Хранение | -20°C |
| Стабильность | 1 Year |
Описание:
16:0-18:1 DG (диацилглицерин, DAG) представляет собой липид, который в биохимической сигнализации функционирует как вторичный мессенджер. Он образуется при гидролизе фосфолипида PIP2 (фосфатидилинозитолбисфосфата) ферментом фосфолипазой C (PLC), в результате той же реакции образуется инозитолтрифосфат (IP3). В отличие от IP3, который диффундирует в цитозоль, DAG остается в плазматической мембране благодаря своим гидрофобным свойствам. IP3 стимулирует высвобождение ионов кальция из гладкого эндоплазматического ретикулума, тогда как DAG является физиологическим активатором протеинкиназы C (PKC). Продукция DAG в мембране способствует транслокации PKC из цитозоля в плазматическую мембрану. Диацилглицерин имитирует эффекты опухолевых промоторов — форболовых эфиров. Меры предосторожности: поскольку короткоцепочечные диацилглицерины имитируют эффекты опухолевых промоторов — форболовых диэфиров — в ряде биологических систем, следует соблюдать особую осторожность при обращении с ними. Обработка растворов, сосудов и других предметов 1N NaOH перед мытьем или утилизацией разрушает диацилглицерины. Хранение: диацилглицерины удобно хранить в растворах хлороформа в стеклянных флаконах с тефлоновыми крышками при -20°C. В этих условиях ацильная миграция минимальна. Избегайте пластика при работе с растворами хлороформа. Доставка в клетки: высушите образцы диацилглицерина в хлороформе под током азота. Растворите остаток в соответствующем объеме этанола или ДМСО, затем разбавьте до нужной водной среды. Эффективная концентрация: большинство биологических ответов насыщается при 20–250 мкМ sn-1,2-диоктаноилглицерина. Активными, по-видимому, являются только sn-1,2-изомеры.
Применение:
Продукт исследовался в качестве вторичного мессенджера в биохимической сигнализации, в частности, как активатор протеинкиназы C (PKC). Также изучался в контексте имитации эффектов опухолевых промоторов — форболовых эфиров.



