Характеристики:
| CAS номер | 34487-26-8 |
| Молекулярная формула | C39H72O5 |
| Молекулярная масса | 620.986 |
| Чистота | >99% |
| Состав | C 75.43%, H 11.69%, O 12.88% |
| Форма | жидкость |
| Хранение | -20°C |
| Стабильность | 3 Months |
Описание:
1,2-диацилглицерин (DAG) 18:0-18:2 — липид, выполняющий функцию второго посредника в биохимической сигнализации. Он образуется при гидролизе фосфолипида PIP2 (фосфатидилинозитолбисфосфата) ферментом фосфолипазой C (PLC), который одновременно производит инозитолтрифосфат (IP3). В отличие от IP3, диффундирующего в цитозоль, DAG остается в плазматической мембране благодаря своим гидрофобным свойствам. IP3 стимулирует высвобождение ионов кальция из гладкого эндоплазматического ретикулума, тогда как DAG является физиологическим активатором протеинкиназы C (PKC). Продукция DAG в мембране способствует транслокации PKC из цитозоля в плазматическую мембрану. Диацилглицерин имитирует эффекты опухолевых промоторов — форболовых эфиров. Меры предосторожности: поскольку короткоцепочечные диацилглицерины имитируют эффекты опухолевых промоторов — форболовых диэфиров — в ряде биологических систем, следует соблюдать особую осторожность при обращении с ними. Обработка растворов, сосудов и других предметов 1N NaOH перед мытьем или утилизацией разрушает диацилглицерины. Хранение: диацилглицерины удобно хранить в растворах хлороформа в стеклянных флаконах с тефлоновыми крышками при -20°C. В этих условиях ацильная миграция минимальна. Избегайте пластика при работе с хлороформными растворами. Доставка в клетки: высушите образцы диацилглицерина в хлороформе под током азота. Растворите остаток в подходящем объеме этанола или ДМСО, затем разбавьте до нужной водной среды. Эффективная концентрация: большинство биологических ответов насыщается при 20–250 мкМ sn-1,2-диоктаноилглицерина. Активны только sn-1,2-изомеры.
Применение:
Диацилглицерин 18:0-18:2 используется в исследованиях внутриклеточной сигнализации как второй посредник, активирующий протеинкиназу C (PKC). Изучается его роль в транслокации PKC из цитозоля к плазматической мембране. Также применяется для изучения механизмов, сходных с действием форболовых эфиров.



