Характеристики:
| CAS | 65886-80-8 |
| Молекулярная формула | C43H72O5 |
| Молекулярная масса | 669.029 |
| Чистота | >99% |
| Состав | C 77.20%, H 10.85%, O 11.96% |
| Форма | жидкость |
| Хранение | -20°C |
| Стабильность | 3 Months |
Описание:
18:0-22:6 DG (1-октадеканоил-2-(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-докозагексаеноил)-sn-глицерин) — диацилглицерин (DAG), который в биохимической сигнализации функционирует как липидный вторичный мессенджер. DAG образуется при гидролизе фосфолипида PIP2 (фосфатидилинозитолбисфосфата) ферментом фосфолипазой C (PLC), связанной с мембраной; в той же реакции образуется инозитолтрифосфат (IP3). IP3 диффундирует в цитозоль, тогда как DAG остается в плазматической мембране благодаря своим гидрофобным свойствам. IP3 стимулирует высвобождение ионов кальция из гладкого эндоплазматического ретикулума, а DAG является физиологическим активатором протеинкиназы C (PKC). Продукция DAG в мембране способствует транслокации PKC из цитозоля в плазматическую мембрану. Диацилглицерин имитирует эффекты опухолевых промоторов — форболовых эфиров. Меры предосторожности: поскольку короткоцепочечные диацилглицерины имитируют эффекты опухолевых промоторов — форболовых диэфиров — в ряде биологических систем, следует соблюдать особую осторожность при обращении с ними. Обработка растворов, сосудов и других предметов 1N NaOH перед мытьем или утилизацией разрушает диацилглицерины. Хранение: диацилглицерины удобно хранить в растворах хлороформа в стеклянных флаконах с тефлоновыми крышками при -20°C. В этих условиях ацильная миграция минимальна. Избегайте пластика при работе с растворами в хлороформе. Доставка в клетки: высушите образцы диацилглицерина в хлороформе в токе азота. Растворите остаток в подходящем объеме этанола или ДМСО, затем разбавьте до нужной водной среды. Эффективная концентрация: большинство биологических ответов насыщается при 20–250 мкМ sn-1,2-диоктаноилглицерина. Активными, по-видимому, являются только sn-1,2-изомеры.
Применение:
Продукт исследовался в качестве вторичного мессенджера в биохимической сигнализации, в частности как активатор протеинкиназы C (PKC). Также изучался в контексте имитации эффектов опухолевых промоторов — форболовых эфиров.



