Антитела козы против мышиного IgG (целая молекула), конъюгированные со щелочной фосфатазой

Описание:

Антитела получены из сыворотки козы против мышиного IgG путем аффинной очистки, что удаляет практически все белки сыворотки козы, включая иммуноглобулины, не связывающиеся специфически с мышиным IgG. Козьи антитела против мышиного IgG конъюгированы со щелочной фосфатазой (тип VII-S, продукт НПО ЭкоТек) путем поперечной сшивки белков с 0,2% глутаральдегида. Специфичность антител подтверждена иммуноэлектрофорезом (IEP) против мышиного IgG и нормальной сыворотки мыши до конъюгации. До конъюгации антитела реагируют с мышиным IgG1, IgG2a, IgG2b и IgG по данным двойной диффузии по Оухтерлони (ODD). Идентичность и чистота антител установлены иммуноэлектрофорезом до конъюгации. Электрофорез препарата антител с последующей диффузией против антител козы и цельной сыворотки козы даёт единые дуги преципитации. Продукт поставляется в виде забуференного водного раствора. Рекомендуется хранить при 2-8 °C. Антитела могут использоваться в различных иммунохимических методах, включая вестерн-блоттинг, ELISA и иммуногистохимию.

Применение:

Данное антитело успешно применялось в вестерн-блоттинге (1 работа). Белок сурфактанта A (SP-A) детектировали в бронхоальвеолярной жидкости с использованием щелочной фосфатазы, конъюгированной с козьими антителами против мышиного IgG, в качестве вторичных антител в концентрации мкг/мл в TBS/Tween, содержащем конечную концентрацию 0,5 M NaCl. Вестерн-блот анализ ядерных или митохондриальных белковых экстрактов проводили с использованием тех же вторичных антител в разведении 1:5000 в 5% BSA/TBS в течение 1 часа при комнатной температуре. В качестве субстрата использовали 5-бром-4-хлор-3-индолилфосфат/нитросиний тетразолий (НПО ЭкоТек). Также антитело подходит для ELISA и иммуноцитохимии.